Influence of rapamycin on safety and healthspan metrics after one year: PEARL trial results
04 de abril de 2025
Este ensayo clínico descentralizado, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de 48 semanas, evaluó la seguridad a largo plazo de la rapamicina intermitente a dosis bajas en una cohorte de personas sanas con envejecimiento normal. Los participantes recibieron placebo, 5 mg o 10 mg de rapamicina preparada semanalmente. La medición principal del resultado fue la adiposidad visceral (mediante densitometría ósea de alta resolución ó DEXA scan), y las mediciones secundarias fueron los biomarcadores sanguíneos y el contenido mineral óseo y de tejido magro (esto último también mediante DEXA scan). De acuerdo con los autores, la administración intermitente de rapamicina a dosis bajas durante 48 semanas es relativamente segura en adultos sanos con envejecimiento normal, y se asoció con mejoras significativas en la masa de tejido magro y el dolor en mujeres.
