Inicio Blog Página 58

Premio Kavli en Nanociencia 2024 reconoce a Langer, Alivisatos y Mirkin por sus innovaciones en nanomedicina.

Nanomedicine pioneers awarded the Kavli Prize

03 de agosto de 2024

El Premio Kavli en Nanociencia 2024 fue otorgado a Robert Langer, Paul Alivisatos y Chad Mirkin por sus innovaciones pioneras en nanomedicina. El trabajo de Langer sobre la liberación controlada de fármacos, los puntos cuánticos de Alivisatos para la bioimagen, y los ácidos nucleicos esféricos de Mirkin para el diagnóstico, han revolucionado las terapias y los diagnósticos médicos, superando el escepticismo que se venía imponiendo para hacer avanzar significativamente la atención médica.

Los relojes epigenéticos podrían revolucionar la investigación sobre envejecimiento y predicción de enfermedades.

Digitising the ageing process with epigenetic clocks

03 de agosto de 2024

Los relojes epigenéticos, que utilizan los niveles de metilación del ADN para estimar la edad biológica, son herramientas emergentes en la investigación sobre el envejecimiento. Estos relojes, como GrimAge, PhenoAge, y Dunedin Pace, predicen la esperanza de vida y la disfunción orgánica, aunque su precisión varía. Si bien tienen potencial como biomarcadores para ensayos clínicos e intervenciones sanitarias, se necesita más investigación para validar su confiabilidad. Las aplicaciones futuras incluyen la evaluación de la idoneidad de los órganos para trasplantes y la identificación de individuos de alto riesgo para enfermedades relacionadas con la edad.

Dieta baja en azúcares añadidos se asocia con una edad biológica más joven a nivel celular.

Healthy Diet With Less Sugar Linked To Younger Biological Age

02 de agosto de 2024

Un estudio realizado en la Universidad de California en San Francisco (UCSF) reveló que una dieta rica en vitaminas y minerales, y especialmente baja en azúcares añadidos, está relacionada con una edad biológica más joven a nivel celular. Los investigadores analizaron las dietas de 342 mujeres y encontraron que incluso entre las que comían de forma saludable, una mayor ingesta de azúcar se correlacionaba con un envejecimiento acelerado. De acuerdo con los autores, el estudio destaca de forma fehaciente la importancia de reducir el azúcar para un envejecimiento más saludable.

El artículo fuente, de libre acceso, fue publicado en el medio de divulgación científica Jama Network: Essential Nutrients, Added Sugar Intake, and Epigenetic Age in Midlife Black and White Women

Un estudio multiómico revela transiciones clave en el envejecimiento humano, primero alrededor de los 44 años y luego a partir de los 60.

Nonlinear dynamics of multi-omics profiles during human aging

14 de agosto de 2024

En este estudio exploran cambios moleculares no lineales que ocurren durante el envejecimiento humano. Para ello, los autores elaboran perfiles multiómicos de 108 participantes de entre 25 y 75 años durante un período de hasta 6,8 años. Se identifican dos transiciones de edad clave, una alrededor de los 44 años, y otra a partir de los 60, marcadas por cambios significativos en los marcadores moleculares vinculados con la regulación inmunitaria, el metabolismo y los riesgos de enfermedades. De acuerdo con los autores, estos hallazgos resaltan la naturaleza no lineal del envejecimiento, y ofrecen información sobre posibles dianas terapéuticas para ciertas enfermedades relacionadas con ese hecho distintivo.

El trasplante mitocondrial emerge como una terapia prometedora contra el envejecimiento y las enfermedades relacionadas.

Engineered Mitochondrial Transplantation as An Anti-Aging Therapy

19 de julio de 2024

En este artículo se analiza el trasplante mitocondrial como una prometedora terapia antienvejecimiento, centrándose en reemplazar las mitocondrias dañadas por otras sanas para combatir las enfermedades relacionadas con el envejecimiento. La disfunción mitocondrial es un factor clave en el envejecimiento y, si bien las terapias actuales tienen limitaciones, el trasplante mitocondrial muestra potencial para mejorar la longevidad y tratar enfermedades como la neurodegeneración y los problemas cardiovasculares. La revisión también aborda los desafíos, las consideraciones éticas y las perspectivas futuras de esta terapia emergente.

Nuevas tecnologías y cambios en el estilo de vida podrían permitir a los seres humanos vivir hasta 150 años.

Can Humans Live to 150?

11 de agosto de 2024

En este vídeo se analiza el potencial de los seres humanos de vivir hasta 150 años gracias a avances tecnológicos como la terapia génica, las terapias con células madre, el intercambio de plasma viejo por plasma joven, y cambios en el estilo de vida. Destaca la importancia de prolongar tanto la esperanza de vida como la salud adoptando 4 pilares fundamentales: la dieta, el sueño, el ejercicio y la salud mental. También destaca el cambio de la «atención de enfermos» reactiva a la «atención sanitaria 3.0» proactiva, con diagnósticos avanzados y controles de salud personalizados, incluyendo dispositivos portátiles y relojes epigenéticos que permitirán a las personas, en buena medida, hacerse cargo de su propia salud abordando problemas de salud de forma preventiva.

Desarrollan técnica para manipular células madre que podría revolucionar los tratamientos de regeneración ósea.

Advance in stem cell therapy: New technique for manipulating stem cells opens door to novel treatments

13 de agosto de 2024

Investigadores de la Universidad de McGill en Montreal, Canadá, han desarrollado una nueva técnica para manipular mecánicamente las células madre estirando, doblando y aplanando sus núcleos, lo que permite un control preciso de su diferenciación en tipos celulares específicos, como células óseas o adiposas. Este avance podría conducir a tratamientos avanzados con células madre, en particular para la regeneración ósea. Sin embargo, señalan los autores, pueden pasar entre 10 y 20 años antes de que estos hallazgos se traduzcan en terapias clínicas.

El artículo fuente, de acceso restringido, fue publicado en el apartado Biophysical Journal del medio de divulgación Cell.com: Nuclear curvature determines Yes-associated protein localization and differentiation of mesenchymal stem cells

Matt Kaeberlein explora los genes del envejecimiento, diferenciando entre aquellos que se correlacionan con la edad, y los que afectan directamente la tasa de envejecimiento.

Most Longevity Experts Don’t Tell You This About Aging | 56 – Longevity Science #8

08 de agosto de 2024

En este episodio del Optispan Podcast, el biogerontólogo Matt Kaeberlein profundiza en el concepto de los genes del envejecimiento y los diferencia entre dos tipos. Los genes del envejecimiento de tipo 1 que se correlacionan con la edad, pero no afectan al envejecimiento biológico, y los genes del envejecimiento de tipo 2 que afectan causalmente la tasa de envejecimiento. Señala que la mayoría de los expertos en longevidad se centran en estos genes de tipo 2, que pueden acelerar o ralentizar el envejecimiento según se regulen al alza o a la baja. Kaeberlein destaca la importancia de la expresión genética, y además sugiere que, debido al alcance limitado de la investigación genética existente, es probable que muchos más genes podrían influir en el envejecimiento de lo que se conoce actualmente.

La FDA aprueba vorasidenib, el primer fármaco en más de 20 años para tratar gliomas de grado 2 con mutaciones IDH.

New Glioma Drug Approved for First Time in Decades

08 de agosto de 2024

La FDA ha aprobado vorasidenib, el primer fármaco nuevo en más de 20 años para el tratamiento de gliomas de grado 2 con mutaciones IDH1 o IDH2. Vorasidenib, un inhibidor de IDH, retrasa significativamente la necesidad de radioterapia y quimioterapia, lo que potencialmente preserva la función cognitiva y la calidad de vida de los pacientes, muchos de los cuales son jóvenes. La aprobación se basa en el ensayo INDIGO, en el que el fármaco duplicó con creces la supervivencia sin progresión en comparación con un placebo.

La tecnología CRISPR avanza con la aprobación de su primer fármaco por la FDA y nuevas variantes en ensayos clínicos.

Future of CRISPR: Gene Editing Technologies Herald Landmark Clinical Trials

09 de agosto de 2024

La tecnología de edición genética CRISPR está avanzando rápidamente y se han alcanzado hitos importantes en ensayos clínicos. La FDA aprobó el primer fármaco basado en CRISPR, exa-cel, para el tratamiento de la anemia falciforme y la beta-talasemia. Además, se están probando otras variantes de CRISPR, como CRISPR-Cas12, Cas13 y editores de bases, para afecciones como la amiloidosis hereditaria, el colesterol alto, e infecciones del tracto urinario. De acuerdo con los autores, estos avances indican el creciente potencial de CRISPR en el tratamiento de diversas enfermedades genéticas y/o complejas.