New AI Method Can Detect the Tiniest Traces of Cancer in Blood Samples

16 de junio de 2025

Investigadores del Instituto del Genoma A*STAR en Singapur, dirigidos por el Dr. Anders Skanderup, desarrollaron Fragle, una herramienta de IA que analiza el tamaño de los fragmentos de ADN en pequeñas muestras de sangre para detectar enfermedad residual mínima (pequeños rastros de cáncer) de forma rápida y económica. De acuerdo con el autor, Fragle distingue patrones de ADN derivados del cáncer, y puede ayudar a los médicos a monitorizar la respuesta de un paciente al tratamiento oncológico con mayor precisión, frecuencia y menor coste que los métodos existentes.

El artículo fuente, de acceso restringido, se encuentra publicado en el apartado Nature Biomedical Engineering de la revista Nature: A deep-learning model for quantifying circulating tumour DNA from the density distribution of DNA-fragment lengths

‘Final Frontier In Medicine’ Unlocked? ‘Pausing’ Cell Death Could Slow Aging, Cancer, Brain Degeneration

02 de junio de 2025

Un estudio liderado por LinkGevity, una empresa biotecnológica con sede en la Universidad de Cambridge en el Reino Unido, identifica la necrosis —la muerte celular no programada— como un impulsor clave del envejecimiento y múltiples enfermedades humanas (cáncer, enfermedad renal, y neurodegeneración, entre otras). Este tipo de muerte celular no regulada causa inflamación, daño tisular y pérdida de resiliencia en órganos, lo que, de acuerdo con los autores, sugiere que detenerla podría modular para bien el declive biológico y abrir nuevas terapias para ralentizar el envejecimiento humano.

El artículo fuente, de acceso restringido, se encuentra publicado en el apartado Oncogene de la revista Nature: Necrosis as a fundamental driver of loss of resilience and biological decline: what if we could intervene?

Ginger can disrupt cancer cells

15 de junio de 2025

Un estudio de la Universidad Metropolitana de Osaka identificó en el jengibre kencur el compuesto éster etil p-metoxicinámico, que inhibe la síntesis de ácidos grasos en células tumorales humanas, interrumpiendo su metabolismo energético. Al bloquear la producción de ATP vía lipogénesis, induce muerte celular por exceso de glucólisis compensatoria. De acuerdo con el autor, este hallazgo abre la vía para terapias naturales contra el cáncer.

El artículo fuente, de libre acceso, se encuentra publicado en el apartado Scientific Reports de la revista Nature: Ethyl p-methoxycinnamate inhibits tumor growth by suppressing of fatty acid synthesis and depleting ATP

Engineered lymph node model advances human immune system Research

12 de junio de 2025

Investigadores de Virginia Tech y la Universidad de Virginia han creado un modelo “nódulo linfático en chip” que imita el flujo de fluidos y las interacciones celulares de un linfático humano. Este modelo de tejido humano permite estudiar respuestas inmunes —como atrapamiento de células T durante inflamación— fuera del cuerpo, con mayor precisión que los modelos en ratón, reduciendo costos y acelerando el desarrollo de tratamientos personalizados contra cáncer, vacunas, infecciones y autoinmunes.

El artículo fuente, de libre acceso, se encuentra publicado en el apartado APL Bioengineering del medio de divulgación científica AIP Publishing: Interstitial fluid flow in an engineered human lymph node stroma model modulates T cell egress and stromal change

Ultra-Fast Generation of Human Microglia in a Dish May Accelerate Brain Research

12 de junio de 2025

Investigadores del Wyss Institute y Harvard Medical School desarrollaron un método para generar microglía humana funcional en solo 4 días a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs por sus siglas en inglés). Utilizando seis factores de transcripción clave, lograron que estas células adoptaran características microgliales auténticas, incluyendo la expresión de marcadores específicos, la respuesta a señales inmunes y la interacción con proteínas patológicas. De acuerdo con el autor, este avance permite modelar con rapidez enfermedades neurológicas humanas y acelerar el desarrollo de terapias dirigidas al cerebro.

A proteomic signature of healthspan

28 de marzo de 2025

Un nuevo estudio proteómico del Proyecto de Proteómica Farmacéutica del Biobanco del Reino Unido (UK Biobank Pharma Proteomics Project) desarrolló una Puntuación Proteómica de la Esperanza de Salud (HPS por sus siglas en inglés) que predice indicadores de envejecimiento saludable, vinculando patrones proteicos específicos con mejores resultados de salud. Los investigadores identificaron firmas proteicas vinculadas a mejores resultados de salud. De acuerdo con los autores, este hallazgo sugiere que el perfil proteómico basado en sangre puede servir como un biomarcador escalable para monitorear la esperanza de vida y guiar intervenciones personalizadas antes de la aparición de enfermedades.

Natural short sleepers have a genetic mutation, finds new study

07 de mayo de 2025

Un nuevo estudio revela que una mutación en el gen SIK3 (N783Y) podría explicar por qué algunas personas, que por naturaleza duermen poco, funcionan bien con tan solo 4 a 6 horas de sueño. La mutación altera la función proteica, reduciendo la necesidad de sueño sin efectos negativos para la salud. Los hallazgos fueron confirmados también en ratones. De acuerdo con la autora, este conocimiento genómico podría contribuir al desarrollo de tratamientos para los trastornos del sueño al actuar sobre los genes que lo regulan.

El artículo fuente, de acceso restringido, se encuentra publicado en el apartado Neuroscience del medio de divulgación científica PNAS: The SIK3-N783Y mutation is associated with the human natural short sleep trait

New AI Spots Hidden Heart Attack Risk at the Click of a Button

02 de junio de 2025

Investigadores de la Universidad Edith Cowan (ECU por sus siglas en inglés), una universidad pública de Australia Occidental, desarrollaron una herramienta de IA que analiza las gammagrafías óseas rutinarias para detectar riesgos cardiovasculares y de caídas ocultos mediante la identificación de la calcificación aórtica abdominal (AAC por sus siglas en inglés). El algoritmo califica rápidamente las imágenes, revelando que muchas mujeres mayores tienen una AAC alta, lo que aumenta su riesgo de infarto, accidente cerebrovascular, caídas y fracturas. De acuerdo con los investigadores, esta herramienta podría mejorar la detección temprana de la AAC así como su tratamiento, especialmente en mujeres que a menudo no se someten a pruebas de detección de enfermedades cardíacas.

El artículo fuente, de libre acceso, se encuentra publicado en la revista Journal of Bone and Mineral Research del medio de divulgación científica OXFORD ACADEMIC: Automated abdominal aortic calcification and major adverse cardiovascular events in people undergoing osteoporosis screening: the Manitoba Bone Mineral Density Registry

Younger Cohorts Show Less Dementia at the Same Age

06 de junio de 2025

Un estudio de 62.437 personas de EE. UU., Europa e Inglaterra reveló que las cohortes de nacimiento más recientes presentan tasas de demencia más bajas a la misma edad en comparación con las cohortes de mayor edad. Factores como una mejor educación (especialmente en mujeres), una mejor salud cardiovascular, la reducción del tabaquismo y estilos de vida más saludables probablemente contribuyan. Sin embargo, de acuerdo con el autor, el aumento de la obesidad y la contaminación podría amenazar este progreso, lo que requiere esfuerzos continuos de salud pública.

El artículo fuente, de libre acceso, se encuentra publicado en la plataforma digital de divulgación científica JAMA Network: Generational Differences in Age-Specific Dementia Prevalence Rates

How artificial retinas could cure blindness | Dante Muratore | TEDxRoma

07 de junio de 2025

Esta charla de Dante Muratore en TEDx Roma se centra en el potencial de las interfaces cerebro-computadora, en concreto en una retina artificial que su equipo está desarrollando para restaurar la visión en pacientes con degeneración macular y retinosis pigmentaria. Muratore destaca el impacto transformador de esta tecnología y anima a reflexionar sobre sus implicaciones éticas para la sociedad. La charla enfatiza el carácter colaborativo de la investigación y su objetivo de mejorar la vida de las personas afectadas por la pérdida de visión.